La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) autorizó este lunes la aplicación de una tercera dosis de Pfizer a las personas mayores de 18 años. 

Esta aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos se dio por la preocupación de que la inmunidad disminuye luego de las dos inoculaciones de Pfizer. 

Parte del comunicado, aseguró que la aplicación de tercera dosis será decisión de cada estado miembro de la Unión Europea, "debiendo emitir recomendaciones oficiales sobre la administración de las dosis de refuerzo, y teniendo en cuenta los incipientes datos de eficacia, así como los limitados datos de seguridad".

Tercera dosis de Pfizer

Por ahora, EMA subrayó que se desconoce que riesgos de enfermedades cardíacas, inflamatorias u otros efectos secundarios frecuentes puedan ocurrir luego de una tercera dosis. No obstante, aseguraron que la están investigando. 

 

Además, el Comité de Medicamentos Humanos de la EMA concluyó que puede administrarse una dosis de refuerzo de las vacunas Comirnaty y Spikevax (Moderna) para personas son sistemas inmunitarios frágiles. 

En estos casos, la dosis de refuerzo será aplicada 28 días después de la segunda dosis. "Una dosis adicional de estas vacunas aumentaba la capacidad de producir anticuerpos contra el virus que causa COVID-19 en aquellos pacientes que han recibido un trasplante de órgano, o bien tienen sistemas inmunitarios debilitados", concluyeron.

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