Saltar Aviso
En infecciones suaves a moderadas

Covid-19: fármaco funciona en pacientes mayores y con obesidad

Por: Grace Russell
Compartir Facebook Twitter Whatsapp

La compañía Eli Lilly, ha desarrollado una terapia experimental basada en anticuerpos que apunta a pacientes de riesgo, en el contexto Covid-19, y se utilizaría en infecciones suaves a moderadas de SARS-CoV-2, antes de existir complicaciones.

En función de los resultados observados en los pacientes estudiados, la compañía tramita su autorización para una pronta salida al mercado.

El fármaco podría ofrecer protección temporal contra el contagio a las personas con riesgo de infección, no sólo a las ya infectadas, algo que podría suavizar el camino hasta que se autoricen las vacunas candidatas

“Cuando comenzamos con este proyecto creíamos que las vacunas iban a ser una solución para el largo plazo, pero sabíamos que los anticuerpos podrían llegar antes", dijo a The Wall Street Journal (WSJ) Daniel Skovronsky, titular de investigaciones del laboratorio de Indianapolis.

Podemos producirlos antes y podemos comprobar su eficacia más rápidamente”, agregó. 

Covid-19
Covid-19

¿A quiénes ayudaría este fármaco en el contexto Covid-19?

El compuesto que sería administrado en varias dosis, y que tiene actualmente el nombre LY-CoV555 o bamlanivimab, piensa ser suministrado en personas mayores de 65 años y en pacientes que presenten algún nivel de obesidad, ambos grupos que han sido considerados de mayor riesgo ante el contagio de Covid-19.

Covid-19
Covid-19

Por esto, la compañía esta semana solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la autorización para el uso de emergencia de esta droga que clona los anticuerpos humanos contra el nuevo coronavirus.

 “Cualquier cosa que ayude a prevenir las hospitalizaciones e impida el progreso de la enfermedad va a ser un gran avance”, dijo el especialista en enfermedades infecciosas del Hospital General de Massachusetts y profesor de la Escuela de Medicina de Harvard, respecto a la utilidad de la nueva terapia.

El medicamento ya se está produciendo, en espera de la luz verde de la FDA, y de ser aprobado, podría llegar a unas 100.000 dosis en octubre y a más de un millón hacia fines del año.

 

Programas

Ver más

Red 13