Llegó un día crucial para la salud de Dominga. Pancho acompaña a sus padres, Carina y Cristián a conocer los resultados de los exámenes médicos de Dominga realizados en Alemania, con los cuales esperan recibir más detalles sobre la extraña enfermedad que padece su hija. 

Desde los diez meses de edad que la pequeña Dominga ha sufrido de fiebres, vómitos y sarpullidos en su piel. La causa fue desconocida por los médicos hasta que, tras varias pruebas, encontraron una mutación genética en su ADN, la cual provoca una reacción autoinflamatoria. 

La Dra. Marcela Cecila Poli, investigadora de la Universidad del Desarrollo, los recibe en su consulta, donde les da las noticias. El examen ha comprobado que no hay ninguna otra razón que explique sus síntomas, además de la mutación en su gen RT12, el cual ya había sido previamente identificado.

Otro examen es enviado a Canadá, con el objetivo de ahondar más en el puzzle que es la condición de Dominga, el cual tardará alrededor de seis meses en dar resultados. “De todos los síndromes autoinflamatorios, de más de un 40% no se conoce la causa genética”, comenta la especialista sobre este tipo de enfermedades.

El futuro de Dominga

Por ahora, mientras se sigue buscando respuestas sobre el síndrome de Dominga, será tratada con medicamentos que ayuden a sus síntomas autoinflamatorios. El medicamento que debe tomar, llamado Anakinra, tiene un valor de un millón 800 mil pesos al mes. 

Cristián y Carina cuentan con suficientes ahorros para la primera dosis, y dicen que seguirán esforzándose para costear los medicamentos de su hija. “Hay que seguir luchando y yo voy a seguir luchando. Yo le dije a la doctora, si yo tengo que seguir haciendo completadas, rifas, lo voy a hacer por la Domi”, compartió Carina.

Descubre toda la historia de esta familia en el capítulo completo de Contra Viento y Marea. 

 

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