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ISP emite alerta para retirar antibiótico: podría provocar "consecuencias graves para la salud"

ISP emite alerta para retirar antibiótico - Créditos: Agencia Uno
ISP emite alerta para retirar antibiótico - Créditos: Agencia Uno
Por: Matías Gálvez S.
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Se trata de un lote específico de un estuche de 50 frascos de ampolletas. Entregaron recomendaciones a los profesionales y pacientes.

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El Instituto de Salud Pública (ISP) anunció una alerta para retirar voluntariamente del mercado un producto farmacéutico debido a que podría provocar "consecuencias graves para la salud de los pacientes". Entregaron las razones y recomendaciones de cómo actuar para profesionales, establecimientos, distribuidores y farmacias.

Se trata del antibiótico Cefazolina polvo para solución inyectable 1g de Difem Laboratorios S.A., por la presencia de "un cuerpo extraño en una unidad de frasco".

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"La administración de un producto inyectable que contiene material particulado puede provocar desde irritación o hinchazón local en respuesta al material extraño, hasta consecuencias graves para la salud de los pacientes que se vean expuestos al producto contaminado", detallaron.

El lote de este producto que debe ser retirado es de un estuche de 50 frascos de ampolletas con las siguientes características:

  • Fecha de vencimiento: 11/2028
  • Número de Serie: 253052155
  • Número de Registro Sanitario: F-23170
ISP emite alerta para retirar antibiótico - Foto referencial de Pexels
ISP emite alerta para retirar antibiótico - Foto referencial de Pexels

Recomendaciones del ISP sobre el antibiótico de la alerta

El ISP aconsejó a los profesionales de salud que en el caso de disponer del antibiótico de la alerta, debe ser reemplazado por otro lote u otro producto similar.

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Si un paciente tiene en su casa Cefazolina polvo para solución inyectable 1g de Difem Laboratorios S.A, con las características ya señaladas, debe evitar su uso y "comunicarse a la brevedad con su médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia en donde se le entregó el medicamento, para que lo asesoren, de modo de dar continuidad a su tratamiento".

Mientras que las farmacias deben retirar el fármaco del mercado y devolverlo a Difem Laboratorios S.A, por los cauces habituales. "No está permitida la distribución ni la dispensación del lote afectado", recomiendan.

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