Covid-19: Se aprueba autorización de emergencia de tratamiento en EE.UU.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) anunció ayer que emitió una autorización de emergencia para la terapia de anticuerpos monoclonales de Eli Lilly and Co para tratar infecciones leves o moderadas de Covid-19 en niños y adultos.

El tratamiento trata de sólo un anticuerpo, llamado Bamlanivimab, se debe administrar en un hospital o lugar de atención médica previamente autorizado. Es el primer anticuerpo monoclonal autorizado para su uso en el tratamiento del coronavirus.

El anticuerpo sólo está aprobado para mayores de 12 años que den positivo con la Covid-19 y que arriesgan progresar a un nivel grave, incluidos los que más pueden beneficiarse: mayores de 65 y obesos.

¿A qué se debe la autorización de esta vacuna contra el Covid-19?

Según explicó la FDA en un comunicado, la autorización busca proporcionar, "a los profesionales de la salud en la primera línea de esta pandemia otra herramienta potencial en el tratamiento de pacientes con COVID-19".

En parte, la autorización se basó en un estudio publicado en el New England Journal of Medicine en octubre que descubrió que el tratamiento lograba reducir el riesgo de hospitalización y aliviar algunos síntomas en casos leves de coronavirus.

Eli Lilly anunció que de inmediato comenzaría a despachar las dosis requeridas a AmerisourceBergen, un distribuidor nacional, para que lo reparta según las normas de un programa de asignación federal.

El fármaco se administra por vía intravenosa, dentro de los primeros 10 días en que fue diagnosticado positivo y los pacientes tendrán que ir al hospital para recibirla. Cabe destacar que Eli Lilly firmó un acuerdo por 375 millones de dólares para entregar 300.000 dosis del anticuerpo al Gobierno federal.

El tratamiento no está autorizado para pacientes que estén hospitalizados o requieran oxigenoterapia, ya que no parece ayudarlos.

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